En estos momentos debéis estar preguntandoós "¿pero este de qué va?" Bueno, pues voy de que se ha descubierto algo interesante sobre el SIDA. Al parecer, a través de una técnica de observación especial por microscopía electrónica (que, básicamente, podríamos comparar con un TAC a nivel celular) y del uso de ciertas proteínas GFP (Green Fluorescent Protein) del VIH, Hübner y asociados han diseñado una forma de observar el proceso de extensión del virus de unas células a otras. Los resultados son apasionantes.
Sí, he dicho apasionantes. ¿Pasa algo?
Resulta que (¡oh, maravilla!) el VIH tiene un mecanismo de diseminación intercelular que nadie había previsto. Hasta la fecha, se creía que el virus se reproducía hasta reventar la célula infectada (ciclo lítico y todas esas divertidas bobadas), lo que liberaba cientos de nuevos virusitos al torrente sanguíneo, a partir del cual extendían el caos y la destrucción por todas las células CD4 del organismo. Todo esto, estudiado en clase. Mola.
Sin embargo, según Hübner et al. (ni idea de dónde salió esta expresión, oiga), resulta que el virus es capaz de tender puentes de "migración" entre CD4 infectadas y sanas. Hasta el momento, no se había confirmado ni había pasado de ser una hipótesis de trabajo incompleta, pero el equipo del hospital Mount Sinai (NY) lo ha confirmado. ¿Cómo? Bueno, como los detalles son un poco difusos (no he podido entrar a la página propiamente dicha, que es de una revista anglosajona, y ya sabéis cómo son esos %·&"!), pero básicamente recurre a varias integrinas y proteínas de membrana presentes en el CD4 que va a infectar y en el infectado. Aparte de todo lo antedicho, lo divertido del negocio es que, como el VIH no sale de las células en todo el proceso, cualquier tratamiento o reacción inmune que lo tenga como diana no podrá atacarlo sin destruir a las células inmunes infectadas (y en infección) en el proceso. Para entendernos, estos puentes, llamados sinapsis virológicas, son la forma perfecta de transmisión de un virus. Por ello mismo, se están estudiando las posibilidades que ofrece esta característica del VIH, para explotarlas en futuros tratamientos. ¿Servirá de algo?
Tal vez no, pero de ahí mi interés. Por favor, tened piedad de mi. Sólo creía que este tema era más interesante que otros que tengo en recámara. Le preguntaré a Rezusta si me deja hacer el trabajo de esto. Material no debe faltar. Por cierto, ¿alguien sabe cómo acceder a los fondos de archivos de la revista Science en Internet sin estar en la facultad?(Imágenes: sinapsis virológicas con los virus marcados en verde y el CD4 infectado en rosa; la segunda imagen es una fotografía de un CD4 Jurkat (que contiene la GFP empleada por Hünber et al.). Nota experimental: la resaca de whisky a pelo es peor de lo que me esperaba.)
